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Coricidin


FORMA FARMACÉUTICA Y FORMULACIÓN


Cada TABLETA contiene:

Paracetamol......................................... 500 mg
Cafeína..................................................... 25 mg
Clorhidrato de fenilefrina........................ 5 mg
Maleato de clorfenamina.........................4 mg
Excipiente, c.b.p. 1 tableta.


INDICACIONES TERAPÉUTICAS


CORICIDIN es un antihistamínico, analgésico y antipirético, que proporciona alivio en la congestión nasal y rinorrea.


CONTRAINDICACIONES


CORICIDIN están contraindicadas en pacientes con hipersensibilidad a los componentes de la fórmula, signos de depresión de la médula ósea, úlcera gastroduodenal, gastritis, hipertrofia prostática, glaucoma, e hipertensión arterial. CORICIDIN no debe administrarse en pacientes alérgicos, asmáticos, durante el embarazo y la lactancia. CORICIDIN no deberá administrarse a pacientes que estén bajo tratamiento con agentes antihipertensivos o con medicación antidepresiva que contengan en su formulación algún inhibidor de la monoaminooxidasa (IMAO). Ni dentro de las dos primeras semanas después de haber descontinuado el tratamiento.


DOSIS Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN

Adultos y niños mayores de 12 años: Tomar 1 tableta cada 8 horas. No exceda las dosis recomendadas, podría ocurrir daño hepático.


Fuente: facmed

Clorfenamina


Composición:

Cada comprimido contiene: Clorfenamina 4 mg.

Acción Terapéutica:

Antihistamínico.

Indicaciones:

Rinitis alérgica perenne y estacional o rinitis vasomotora. Conjuntivitis alérgica. Prurito asociado con reacciones alérgicas. Rinorrea asociada con el resfrío común.

Propiedades:

Es un derivado de la propilamina, que compite con la histamina por los receptores H1 presentes en las células efectoras. Por consiguiente, evitan pero no revierten las respuestas mediadas sólo por la histamina. Las acciones antimuscarínicas producen efecto secante en la mucosa oral. Atraviesa la barrera hematoencefálica y produce sedación debida a la ocupación de receptores H1 cerebrales, que están implicados en el control de los estados de vigilia. Impide las respuestas a la acetilcolina mediadas por receptores muscarínicos. Se absorbe bien tras la administración oral o parenteral. Su unión a las proteínas es de 72%. Se metaboliza en el hígado. Su vida media es de 12 a 15 horas. La duración de la acción es de 4 a 25 horas. Se elimina por vía renal.

Posología:

Adultos: 8 a 12 mg cada 8 a 12 horas según necesidades. Niños mayores de 12 años: 8 mg cada 12 horas. Jarabe, adultos: 4 mg cada 4 a 6 horas según necesidades.

Efectos Colaterales:

Signos de sobredosis: torpeza, sequedad de la boca o nariz, sofoco, enrojecimiento de la cara, alucinaciones, crisis convulsivas, insomnio (estimulación del SNC). Incidencias más frecuentes: somnolencia. Incidencia rara: mareos, taquicardia, anorexia, rash cutáneo, visión borrosa o cualquier cambio en la visión.

Contraindicaciones:

La relación riesgo-beneficio debe evaluarse en presencia de asma aguda, obstrucción del cuello vesical, hipertrofia prostática sintomática, predisposión a retención urinaria, glaucoma de ángulo cerrado, glaucoma de ángulo abierto.

Advertencias:

Posible interferencia con las pruebas cutáneas que utilizan alergenos. Pueden enmascarar los efectos ototóxicos producidos por dosis elevadas de salicilatos. Evitar la ingestión de alcohol u otros depresores del SNC. Tener precaución si se produce somnolencia. En caso de irritación gástrica puede tomarse con alimentos, agua o leche. Puede inhibir la lactancia por sus efectos antimuscarínicos. No se recomienda su uso en recién nacidos ni en nacidos pretérmino. En niños mayores puede producirse una reacción paradójica, caracterizada por hiperexcitabilidad. En pacientes de edad avanzada es muy probable que aparezcan mareos, sedación, confusión e hipotensión son más sensibles a los efectos antimuscarínicos (sequedad de boca y retención urinaria).

Interacciones Medicamentosas:

El alcohol, los antidepresivos tricíclicos y los depresores del SNC pueden potenciar los efectos depresores. Se potencian los efectos antimuscarínicos con el uso, en forma simultánea de haloperidol, ipratropio, fenotiazinas o procainamida. Los IMAO pueden prolongar los efectos antimuscarínicos y depresores del SNC de la clorfeniramina.