Pastilla del dia siguiente

Un anticonceptivo de emergencia, también llamado píldora del día siguiente o píldora postcoital, es una clase de píldoras anticonceptivas con alta concentración de hormonas, la cual es efectiva después de un coito sin protección o en caso de un fallo en algún otro método anticonceptivo (como rotura del condón). La implantación del cigoto ocurre sobre el día 6 después de la fecundación. Éstos fármacos tienen diversos mecanismos de acción dependiendo del momento en el ciclo menstrual cuando es tomada. Éstos fármacos pueden inhibir o atrasar la ovulación, inhibir el transporte del ovocito o del semen, interferir en la fecundación, o, después de haber fallado alguno de éstos, alterar el endometrio, pudiendo inhibir la implantación del cigoto, lo que no ha logrado ser demostrado. Estas pastillas trabajan activando los mismos cambios hormonales en el cuerpo que las píldoras anticonceptivas regulares, sólo que requieren una mayor dosis y son menos efectivas que otros anticonceptivos hormonales.Por los motivos anteriores no pueden ser usadas regularmente como un metodo anticonceptivo, y solo deben ser reservadas para la emergencia.

Es bien sabido, y asi lo muestran múltiples estudios científicos, que la pdd tiene varios mecanismo de acción. Uno de ellos es el antiimplantatorio (impide la anidación del embrión temprano -early embryo- en el endometrio) (Lancet 352; 428, 1998 / The Annals of Pharmacoterapy 36; 465, 2002 / Acta Obstet Gynecol Scand 75; 738, 1996). Se interrumpe así el desarrollo de ese embrión que empieza su andadura vital, provocándole la muerte. Muchos autores aseguran que este mecanismo no es abortivo, pues no interrumpe el embarazo, sino que lo evita. Equiparan el término aborto a interrupción del embarazo. Si aceptamos estos dos términos como sinónimos, efectivamente la pdd no sería abortiva. Sin embargo se sigue aceptando la definición de embarazo como "El proceso que comprende el crecimiento y desarrollo dentro de la mujer de un nuevo individuo humano, desde la concepción, a través del desarrollo embrionario y fetal, hasta el parto" (Mosby’s Medical, nursing allied health dictionary 6th ed. Philadelphia: Mosby 2002). Si en realidad la pdd fuera un anticonceptivo, su mecanismo de acción sería evitar la concepción -es decir, la unión del óvulo con el espermatozoide. No obstante, esto no siempre es así, ni siquiera la mayoría de la veces. El efecto antiimplantatorio no es un efecto anticonceptivo. La pdd evita la anidación del embrión, negando a este los medios necesarios para su supervivencia y desarrollo. Sería preceptivo mostrar el efecto “embriocida” o “embricida” de la píldora del día después, reconocida en estudios clínicos tanto experimentales como observacionales. Esta es la cuestión que sin duda lleva a muchos médicos de familia a negarse a la prescripción por motivos de conciencia.


Efectos secundarios

Algunos de los efectos secundarios que se producen tras la ingestión de este método anticonceptivo son: dolor de mama, náuseas, vómito, dolor de cabeza, mareos, retención de líquidos y sangrado irregular similar a la menstruación. Por lo regular suelen desaparecer en el plazo de 1 a 2 días, pero ha habido casos que desaparecen en semanas, dependiendo del organismo. Puede adelantarse la siguiente menstruación o tener un retraso de cinco días de su último periodo. Si este no se presenta, la persona debe acudir a hacerse una prueba de embarazo.

Ventajas y Desventajas

Ventajas

* Pueden usarse después de realizar el coito.
* La posibilidad de continuar usando pastillas anticonceptivas regulares.
* No afecta a la fertilidad a largo plazo.

Desventajas

* No protege contra infecciones sexuales.
* Debe usarse dentro de las 72 horas posteriores al acto sexual, su eficacia va disminuyendo con el paso del tiempo. Tiene que estar disponible rápidamente y requiere prescripción médica.
* Efectos secundarios frecuentes. En el caso de que se vomite una dosis es necesario asegurarse de que está en el vómito y repetir la dosis.
* Los profesionales médicos o farmacéuticos pueden negarse a prescribirla o administrarla por motivos éticos.


Marcas Comerciales:

POSTINOR 2 , Vika.


Fuente: Wikipedia

Coricidin


FORMA FARMACÉUTICA Y FORMULACIÓN


Cada TABLETA contiene:

Paracetamol......................................... 500 mg
Cafeína..................................................... 25 mg
Clorhidrato de fenilefrina........................ 5 mg
Maleato de clorfenamina.........................4 mg
Excipiente, c.b.p. 1 tableta.


INDICACIONES TERAPÉUTICAS


CORICIDIN es un antihistamínico, analgésico y antipirético, que proporciona alivio en la congestión nasal y rinorrea.


CONTRAINDICACIONES


CORICIDIN están contraindicadas en pacientes con hipersensibilidad a los componentes de la fórmula, signos de depresión de la médula ósea, úlcera gastroduodenal, gastritis, hipertrofia prostática, glaucoma, e hipertensión arterial. CORICIDIN no debe administrarse en pacientes alérgicos, asmáticos, durante el embarazo y la lactancia. CORICIDIN no deberá administrarse a pacientes que estén bajo tratamiento con agentes antihipertensivos o con medicación antidepresiva que contengan en su formulación algún inhibidor de la monoaminooxidasa (IMAO). Ni dentro de las dos primeras semanas después de haber descontinuado el tratamiento.


DOSIS Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN

Adultos y niños mayores de 12 años: Tomar 1 tableta cada 8 horas. No exceda las dosis recomendadas, podría ocurrir daño hepático.


Fuente: facmed

Viagra (Sildenafil)

El sildenafil es un fármaco inhibidor de la fosfodiesterasa 5, comúnmente indicado para el tratamiento de la disfunción eréctil. Actúa bloqueando la enzima responsable de la degradación del GMP (guanosín monofosfato) cíclico.

La forma farmacéutica es el citrato de sildenafil, más conocido por el nombre comercial Viagra®. Éste fue desarrollado por la compañía farmacéutica Pfizer, y se comercializa en pastillas de color azul; en una de sus caras tienen escrita la palabra Pfizer y en la otra VGR [xx] (donde [xx] indica la cantidad de fármaco expresada en miligramos: 25, 50 o 100). Actualmente, también se produce y comercializa con otras marcas y presentaciones.


Usos y efectos farmacológicos

El citrato de sildenafil es un potente vasodilatador cuyo uso más conocido es para el tratamiento de la disfunción eréctil. No obstante, se ha extendido también su uso para el tratamiento de la hipertensión pulmonar, tanto en adultos como en niños.

Se ha desarrollado una forma oral (cuyo efecto máximo se alcanza una hora después de la ingesta), y una forma masticable (cuyo efecto máximo se alcanza quince minutos después de la toma).

La dosis usualmente recomendada es de 25-50 mg., no debiendo superar los 100 mg; se desaconseja consumir más de una dosis diaria. Lo más habitual es el consumo de 50mg.


Mecanismo de acción

Durante la excitación sexual, se acumula óxido nítrico, el cual es un estimulante de la guanilato ciclasa. Esto aumenta la concentración de GMP cíclico en los cuerpos cavernosos, causando vasodilatación y facilitando la erección.

El citrato de sildenafil inhibe a la enzima responsable de la degradación del GMP cíclico, con lo que aumenta las concentraciones de éste y por lo tanto induce la vasodilatación.


Mitos

El sildenafil no actúa en ausencia de estimulación sexual. Su efecto es exclusivamente vasomotor y por lo tanto solamente está indicado para el tratamiento de la disfunción eréctil de este origen. No aumenta la potencia sexual, el número, frecuencia, o intensidad de las erecciones en el varón sano.


Efectos secundarios

Pueden presentarse:

Cefalea
Rubor facial
Extremidades se duerman
Dispepsia
Visión borrosa


Precauciones:

No debe ser usado por pacientes en tratamiento con nitratos, ya que potencia su efecto hipotensor.
Rush cutáneo


Fuente tomada de wikipedia

Clorfenamina


Composición:

Cada comprimido contiene: Clorfenamina 4 mg.

Acción Terapéutica:

Antihistamínico.

Indicaciones:

Rinitis alérgica perenne y estacional o rinitis vasomotora. Conjuntivitis alérgica. Prurito asociado con reacciones alérgicas. Rinorrea asociada con el resfrío común.

Propiedades:

Es un derivado de la propilamina, que compite con la histamina por los receptores H1 presentes en las células efectoras. Por consiguiente, evitan pero no revierten las respuestas mediadas sólo por la histamina. Las acciones antimuscarínicas producen efecto secante en la mucosa oral. Atraviesa la barrera hematoencefálica y produce sedación debida a la ocupación de receptores H1 cerebrales, que están implicados en el control de los estados de vigilia. Impide las respuestas a la acetilcolina mediadas por receptores muscarínicos. Se absorbe bien tras la administración oral o parenteral. Su unión a las proteínas es de 72%. Se metaboliza en el hígado. Su vida media es de 12 a 15 horas. La duración de la acción es de 4 a 25 horas. Se elimina por vía renal.

Posología:

Adultos: 8 a 12 mg cada 8 a 12 horas según necesidades. Niños mayores de 12 años: 8 mg cada 12 horas. Jarabe, adultos: 4 mg cada 4 a 6 horas según necesidades.

Efectos Colaterales:

Signos de sobredosis: torpeza, sequedad de la boca o nariz, sofoco, enrojecimiento de la cara, alucinaciones, crisis convulsivas, insomnio (estimulación del SNC). Incidencias más frecuentes: somnolencia. Incidencia rara: mareos, taquicardia, anorexia, rash cutáneo, visión borrosa o cualquier cambio en la visión.

Contraindicaciones:

La relación riesgo-beneficio debe evaluarse en presencia de asma aguda, obstrucción del cuello vesical, hipertrofia prostática sintomática, predisposión a retención urinaria, glaucoma de ángulo cerrado, glaucoma de ángulo abierto.

Advertencias:

Posible interferencia con las pruebas cutáneas que utilizan alergenos. Pueden enmascarar los efectos ototóxicos producidos por dosis elevadas de salicilatos. Evitar la ingestión de alcohol u otros depresores del SNC. Tener precaución si se produce somnolencia. En caso de irritación gástrica puede tomarse con alimentos, agua o leche. Puede inhibir la lactancia por sus efectos antimuscarínicos. No se recomienda su uso en recién nacidos ni en nacidos pretérmino. En niños mayores puede producirse una reacción paradójica, caracterizada por hiperexcitabilidad. En pacientes de edad avanzada es muy probable que aparezcan mareos, sedación, confusión e hipotensión son más sensibles a los efectos antimuscarínicos (sequedad de boca y retención urinaria).

Interacciones Medicamentosas:

El alcohol, los antidepresivos tricíclicos y los depresores del SNC pueden potenciar los efectos depresores. Se potencian los efectos antimuscarínicos con el uso, en forma simultánea de haloperidol, ipratropio, fenotiazinas o procainamida. Los IMAO pueden prolongar los efectos antimuscarínicos y depresores del SNC de la clorfeniramina.

Bromazepam

INDICACIONES:

Ansiedad-neurosis: enfermedades que cursan con ansiedad, angustia, obsesiones, compulsiones, fobias e hipocondría. Reacciones de trastornos de afectividad exagerada que surgen de situaciones conflictivas y de estrés. Dificultad de contacto interpersonal y comunicación: trastornos de la conducta, agresividad excesiva, inadaptaciones escolares y auxiliar en psicoterapia. Órgano neurosis: en general en todas las somatizaciones provocadas por la excitación psíquica.

POSOLOGÍA:

Vía oral. Adultos: Tratamiento ambulatorio: 1,5-3 mg hasta 3 veces/día Comenzar con dosis bajas que se irán incrementado progresivamente hasta obtener el efecto óptimo. Pacientes graves, especialmente los hospitalizados: 6-12 mg cada/8-12h. Ancianos, insuficiencia hepática o renal, o debilitados: 1,5 mg/24h, hasta un máximo de 6 mg cada/8h (18 mg/día). Duración del tratamiento: Lo más corta posible, con reevaluación periódica de la necesidad del tratamiento. Por lo general, la duración global de la terapia no debe exceder de 8-12 semanas, incluida la fase de retirada gradual de la medicación.

REACCIONES ADVERSAS:

Son una prolongación de la acción farmacológica y afectan principalmente al sistema nervioso central. El 50% de los pacientes experimenta somnolencia transitoria, durante los primeros días de tratamiento. Las reacciones adversas más características son: Frecuentes: somnolencia, confusión y ataxia, especialmente en ancianos y debilitados; si persisten estos síntomas se debe reducir la dosis. Ocasionales: mareos, sedación, cefalea, depresión, desorientación, disfasia o disartria, reducción de la concentración, temblor, cambios en la líbido, incontinencia urinaria, retención urinaria, náuseas, vómitos, diarrea, estreñimiento, sequedad de boca, hipersalivación, dolor epigástrico.

PRECAUCIONES:

Antecedente de farmacodependencia: el uso prolongado o dosis elevadas de benzodiazepinas puede producir dependencia síquica o física. Insuficiencia renal: dado que se elimina mayoritariamente por vía renal, debe ajustarse la dosis al grado de incapacidad funcional renal. Porfiria: su metabolización hepática puede potenciar la síntesis de determinadas enzimas que puede dar lugar a aumento de porfirinas, lo que provoca la exacerbación de la enfermedad. Reacciones de fotosensibilidad: no es recomendable una exposición prolongada al sol ante el riesgo de que puedan producirse manifestaciones de fotosensibilidad.

SOBREDOSIFICACION:

La sobredosificación con benzodiazepinas se manifiesta generalmente por distintos grados de depresión del sistema nervioso central, que pueden ir desde somnolencia hasta coma. En casos moderados, los síntomas incluyen somnolencia, confusión y letargia. En casos más serios, pueden aparecer ataxia, hipotonía, hipotensión, depresión respiratoria.

ADVERTENCIAS ESPECIALES:

Con el uso prolongado se desarrolla dependencia. La interrupción brusca de un tratamiento a dosis usuales puede ocasionar síndrome de abstinencia (ansiedad, agitación, agresividad, insomnio, temblor, espasmo muscular).

MARCAS COMERCIALES:

Lexotan, BROMAZEPAM MERCK



fuente: Merck

Amoxicilina

La amoxicilina es un antibiótico semisintético derivado de la penicilina. Se trata de una amino penicilina. Actúa contra un amplio espectro de microorganismos, tanto Gram positivos como Gram-negativos. Por esto se emplea a menudo como primer remedio en infecciones de diferente gravedad, tanto en medicina humana como también en veterinaria. Se utiliza por vía oral o parenteral, aunque la forma parenteral (intramuscular o intravenosa)no está aprobada en todos los países.

¿Para cuáles condiciones o enfermedades se prescribe este medicamento?

La amoxicilina se usa para tratar ciertas infecciones causadas por bacterias, como neumonía; bronquitis; gonorrea; y las infecciones de los oídos, nariz, garganta, vías urinarias y la piel. También se usa en combinación con otros medicamentos para eliminar H. pylori, la bacteria que causa úlceras. La amoxicilina pertenece a una clase de antibióticos llamados "medicamentos similares" a la penicilina. Funciona al detener el crecimiento de las bacterias. Los antibióticos no tienen ningún efecto sobre los resfríos, la gripe y otras infecciones virales.

¿Cómo se debe usar este medicamento?

La amoxicilina viene envasada en forma de cápsulas, tabletas, tabletas masticables, suspensión oral líquida y gotas pediátricas para tomar por vía oral. Se toma generalmente cada 12 horas (dos veces al día) o cada 8 horas (tres veces al día) con o sin alimentos. Para ayudarle a acordarse de tomar el medicamento, tómelo a la misma hora todos los días. Siga cuidadosamente las instrucciones en la etiqueta del medicamento y pregúntele a su doctor o farmacéutico cualquier cosa que no entienda. Use el medicamento exactamente como se indica. No use más ni menos que la dosis indicada ni tampoco más seguido que lo prescrito por su doctor.

Agite bien la solución líquida y las gotas para niños antes de cada uso para mezclar el contenido de manera homogénea. Use el gotero para medir las dosis de gotas para niños. Ambas soluciones pueden colocarse en la lengua del niño o agregarse a la leche materna, leche, jugo de frutas, agua, Ginger Ale o cualquier otro líquido frío y debe ser tomado de inmediato.

Las tabletas masticables deben triturarse o masticarse a fondo antes de ser ingeridas. Las tabletas y las cápsulas deben ser ingeridas enteras y con un vaso grande de agua.

Tome amoxicilina hasta que termine la prescripción y aunque se sienta mejor. La suspensión del medicamento antes de finalizar con la prescripción puede provocar que las bacterias se tornen resistentes a los antibióticos.

¿Cuáles son las precauciones especiales que debo seguir?

dígale a su doctor y farmacéutico si usted es alérgico a la amoxicilina, penicilina, cefalosporinas o a otros medicamentos.

dígale a su doctor y a su farmacéutico qué medicamentos con y sin prescripción está tomando, vitaminas, suplementos nutricionales y los productos fabricados a base de hierbas. Asegúrese de mencionar los siguientes: cloranfenicol (Chlormycetin), otros antibióticos y probenecida (Benemid). Su doctor podría cambiar la dosis de su medicamento o vigilarle cuidadosamente para evitar el desarrollo de y complicaciones relacionadas con efectos secundarios.

dígale a su doctor si tiene o alguna vez ha tenido enfermedades al riñón, alergias, asma, fiebre del heno, urticarias o fenilcetonuria.

dígale a su doctor si está embarazada, tiene planes de quedar embarazada o si está amamantando. Si queda embarazada mientras toma este medicamento, llame a su doctor de inmediato.

¿Cuáles son los efectos secundarios que podría provocar este medicamento?

La amoxicilina puede provocar efectos secundarios. Dígale a su doctor si cualquiera de estos síntomas se vuelve severo o si no desaparece:

malestar estomacal
vómitos
diarrea
sarpullido severo (erupciones en la piel)
urticarias
crisis convulsivas
decoloración amarillenta de la piel u ojos
hemorragia o moretones inusuales
palidez
cansancio excesivo
falta de energía

Marcas Comerciales

Amoxil, Actimoxi, Amoxibiotic, Amoxicilina, Amoxidal, Pamoxicillin, Lamoxy, Polymox, Trimox, Tolodina y Zimox

Fuente tomada de: MedlinePlus

Sulfametoxazol + Trimetoprima

El efecto antibacteriano de Sulfametoxazol + Trimetoprima cubre un amplio campo de organismos grampositivos y gramnegativos como: Streptococcus pneumoniae, Staphylococcus, Haemophilus influenzae, Moraxella catarrhalis, Neisseria, E. coli, Proteus mirabilis, Proteus vulgaris, Bordetella, Salmonella, Klebsiella, Aerobacter, Shigella, Vibrio cholerae, Brucella, Pseudomonas pseudomallei, Pseudomonas cepacia, Pneumocystis carinii, Serratia marcescens, Yersinia y Nocardia.

Para que enfermedades se prescribe este medicamento?

Infecciones de las vías respiratorias: Bronquitis aguda y crónica, bronquiectasia, neumonía, infecciones por Pneumocystis carinii, faringitis, sinusitis, otitis media.

Infecciones de las vías urinarias: Cistitis aguda y crónica, pielonefritis, uretritis, prostatitis.

Infecciones genitales en ambos sexos, incluyendo uretritis gonocócica.

Infecciones del aparato digestivo: Incluyendo fiebre tifoidea y paratifoidea, portadores de tifoidea y paratifoidea, portadores de disentería bacilar: Cólera (como complemento al tratamiento de rehidratación y compensación de electrólitos).

Infecciones de la piel y del tejido blando: Piodermas, furúnculos, abscesos y heridas infectadas.

Otras infecciones bacterianas: Osteomielitis aguda y crónica, brucelosis aguda, septicemia debida a organismos sensibles.
Nocardiosis, micetoma (excepto cuando es de origen micótico), blastomicosis sudamericana.

Efectos Secundarios:

A la dosis recomendada, usualmente se tolera bien.
Raras veces se presentan: Náuseas, vómitos o exantemas medicamentosos.

Precauciones:

En pacientes con trastorno de la función renal, la dosis debe ser reducida o el intervalo entre las dosis prolongado para evitar un aumento de la concentración sanguínea. Se recomienda la determinación de concentraciones de la droga en el plasma en tales pacientes.

Contraindicaciones del medicamento

Está contraindicado en pacientes con un daño muy marcado del parénquima hepático.
También está contraindicado en pacientes con una severa insuficiencia renal, cuando no se pueden hacer repetidas determinaciones de la concentración en el plasma. A los pacientes aquejados de graves discrasias sanguíneas se les tratará con éste medicamento sólo excepcionalmente.
Este medicamento no debe administrarse a pacientes con hipersensibilidad a sulfonamidas o a la trimetoprima. Está contraindicado durante el embarazo. Si no puede excluirse el embarazo, habrá de sopesarse los posibles riesgos contra el efecto terapéutico esperado.No debe administrarse a bebés prematuros y recién nacidos en sus primeras semanas de vida.
Nombres comerciales
Bactrim.